9月23日,Anivive研发、Dechra商业化的犬淋巴瘤口服靶向药 Laverdia (Verdinexor片剂)在美国兽医渠道正式供货。
该药2021年经FDA的MUMS路径有条件批准,2026年完成关键临床试验后转完整正式批准。
Laverdia属选择性核输出抑制剂(SINE),靶向上XPO-1,把抑癌蛋白锁在肿瘤细胞核内促凋亡,与传统无差别化疗不同;
每周口服两次、可居家给药,打破犬淋巴瘤依赖院内静脉化疗的格局,降低主人时间与经济成本。
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荐读: 近日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,由Anivive Lifesciences公司研发的Verdinexor片剂(商品名:Laverdia)正式从“有条件批准”升级为“完全批准”,用于治疗犬淋巴瘤。Laverdia历经五年长跑,从2021年1月通过FDA的“少量使用/次要物种”途径获得有条件批准,到如今成功获批,其核心成分Verdinexor能精准抑制癌细胞生长,具有口服便捷与家庭给药的特点。
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