近日,农业农村部兽药评审中心发布通告,优化兽药研发注册咨询答复流程。新政划分两类咨询受理主体:注册评审、文号申报、GMP/GLP/GCP等技术性问题,企业、研发机构可直接向兽药评审中心咨询;法规制度未明确的事项,则向畜牧兽医局提交申请。
文件要求企业固定1-2 名对接人,避免多头咨询,并完整提供问题背景材料。评审中心将汇总共性答复,在中国兽药信息网专栏公开,同时公布两大单位咨询电话、邮箱及地址,打通行业技术咨询通道,提升注册申报沟通效率。
宠友在看 》》》 现在就回答:人用中药转宠物用中药的审批流程,解决中小型兽药企业“人转宠
荐读: 将人用中药转化为宠物用兽药,其审批流程主要依据农业农村部发布的《人用中药转宠物用中药注册资料要求》进行。这一流程旨在利用现有药物资源,加快丰富宠物用药品种,因此相比完全创新的兽药,具有一定的“绿色通道”优势,但依然需要经过严格的评审。
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